Late onset heterozygous ornithine transcarbamylase deficiency mimicking complex partial status epilepticus.

Bogdanovic, M D; Kidd, D; Briddon, A; Duncan, J S; Land, J M

Bogdanovic, M D; Kidd, D; Briddon, A; Duncan, J S; Land, J M.

Afiliação

Bogdanovic MD; The National Hospital for Neurology and Neurosurgery, Queen Square, London WC1N 3BG, UK.

J Neurol Neurosurg Psychiatry ; 69(6): 813-5, 2000 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11080238

Assuntos

Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase/diagnóstico; Estado Epiléptico/diagnóstico; Diagnóstico Diferencial; Eletroencefalografia; Feminino; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase/fisiopatologia; Estado Epiléptico/fisiopatologia; Fatores de Tempo

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Estado Epiléptico / Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google