Arylsulphonyl hydroxamic acids: potent and selective matrix metalloproteinase inhibitors.

Baxter, A D; Bhogal, R; Bird, J; Keily, J F; Manallack, D T; Montana, J G; Owen, D A; Pitt, W R; Watson, R J; Wills, R E

Baxter, A D; Bhogal, R; Bird, J; Keily, J F; Manallack, D T; Montana, J G; Owen, D A; Pitt, W R; Watson, R J; Wills, R E.

Afiliação

Baxter AD; Celltech Chiroscience Ltd, Granta Park, Cambridge CB1 6GS, Abington, UK.

Bioorg Med Chem Lett ; 11(11): 1465-8, 2001 Jun 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11378378

Assuntos

Inibidores Enzimáticos/farmacologia; Ácidos Hidroxâmicos/farmacologia; Inibidores de Metaloproteinases de Matriz; Animais; Antineoplásicos/síntese química; Antineoplásicos/química; Antineoplásicos/farmacologia; Antineoplásicos/uso terapêutico; Artrite Experimental/tratamento farmacológico; Modelos Animais de Doenças; Inibidores Enzimáticos/síntese química; Inibidores Enzimáticos/química; Inibidores Enzimáticos/uso terapêutico; Ácidos Hidroxâmicos/síntese química; Ácidos Hidroxâmicos/uso terapêutico; Melanoma Experimental/tratamento farmacológico; Camundongos

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Inibidores Enzimáticos / Inibidores de Metaloproteinases de Matriz / Ácidos Hidroxâmicos Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links