Axon damage in CMT due to mutation in myelin protein P0.

Hanemann, C O; Gabreëls-Festen, A A; De Jonghe, P

Hanemann, C O; Gabreëls-Festen, A A; De Jonghe, P.

Afiliação

Hanemann CO; Department of Neurology, Zentrum für klinische Forschung, University of Ulm, Helmholtzstrasse 8/1, Ulm, Germany. Oliver.Hanemann@medizin.uni-ulm.de

Neuromuscul Disord ; 11(8): 753-6, 2001 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11595518

Assuntos

Axônios/patologia; Axônios/fisiologia; Doença de Charcot-Marie-Tooth/diagnóstico; Doença de Charcot-Marie-Tooth/fisiopatologia; Proteína P0 da Mielina/genética; Adulto; Substituição de Aminoácidos; Biópsia; Contagem de Células; Doença de Charcot-Marie-Tooth/patologia; Feminino; Humanos; Imuno-Histoquímica; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Proteína P0 da Mielina/biossíntese; Bainha de Mielina/patologia; Glicoproteína Associada a Mielina/biossíntese; Condução Nervosa; Nervo Sural/metabolismo; Nervo Sural/patologia; Nervo Sural/ultraestrutura

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Axônios / Doença de Charcot-Marie-Tooth / Proteína P0 da Mielina Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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