Fine mapping of the chromosome 2p12-16 dyslexia susceptibility locus: quantitative association analysis and positional candidate genes SEMA4F and OTX1.

Francks, Clyde; Fisher, Simon E; Olson, Richard K; Pennington, Bruce F; Smith, Shelley D; DeFries, John C; Monaco, Anthony P

Francks, Clyde; Fisher, Simon E; Olson, Richard K; Pennington, Bruce F; Smith, Shelley D; DeFries, John C; Monaco, Anthony P.

Afiliação

Francks C; Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford, UK.

Psychiatr Genet ; 12(1): 35-41, 2002 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11901358

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 2; Dislexia/genética; Proteínas de Homeodomínio; Proteínas de Membrana/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Fatores de Transcrição; Mapeamento Cromossômico; Ligação Genética; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Fatores de Transcrição Otx

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Cromossomos Humanos Par 2 / Proteínas de Homeodomínio / Dislexia / Proteínas de Membrana / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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