Haplotype study of West European and North African Unverricht-Lundborg chromosomes: evidence for a few founder mutations.

Moulard, Bruno; Genton, Pierre; Grid, Djamel; Jeanpierre, Marc; Ouazzani, Réda; Mrabet, Amel; Morris, Mike; LeGuern, Eric; Dravet, Charlotte; Mauguière, François; Utermann, Barbara; Baldy-Moulinier, Michel; Belaidi, Halima; Bertran, Françoise; Biraben, Arnaud; Ali Chérif, André; Chkili, Taieb; Crespel, Arielle; Darcel, Françoise; Dulac, Olivier; Geny, Christian; Humbert-Claude, Véronique; Kassiotis, Philippe; Buresi, Catherine; Malafosse, Alain

Moulard, Bruno; Genton, Pierre; Grid, Djamel; Jeanpierre, Marc; Ouazzani, Réda; Mrabet, Amel; Morris, Mike; LeGuern, Eric; Dravet, Charlotte; Mauguière, François; Utermann, Barbara; Baldy-Moulinier, Michel; Belaidi, Halima; Bertran, Françoise; Biraben, Arnaud; Ali Chérif, André; Chkili, Taieb; Crespel, Arielle; Darcel, Françoise; Dulac, Olivier; Geny, Christian; Humbert-Claude, Véronique; Kassiotis, Philippe; Buresi, Catherine; Malafosse, Alain.

Afiliação

Moulard B; Division de Neuropsychiatrie, Unité de Biochimie Génétique, Hôpitaux Universitaires de Genève, Hôital Belle-Idée, Chêne-Bourg, Switzerland. b-moulard@chu-montpellier.fr

Hum Genet ; 111(3): 255-62, 2002 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12215838

Assuntos

Efeito Fundador; Mutação; Síndrome de Unverricht-Lundborg/genética; Regiões 3' não Traduzidas; África do Norte; Sequência de Bases; Consanguinidade; Cistatina B; Cistatinas/genética; DNA/genética; Europa (Continente); Feminino; Marcadores Genéticos; Haplótipos; Humanos; Desequilíbrio de Ligação; Masculino; Repetições Minissatélites; Reação em Cadeia da Polimerase; Fatores de Tempo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Efeito Fundador / Síndrome de Unverricht-Lundborg / Mutação Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Africa / Europa Idioma: En Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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