Hb H disease among Tunisians: molecular characterization of alpha-thalassemia determinants and hematological findings.

Zorai, Amine; Abbes, Salem; Préhu, Claude; Omar, Souheil; Gerard, Nathalie; Hafsia, Raouf; Asma, Bouaziz; Guemira, Fethi; Dellagi, Kousay

Zorai, Amine; Abbes, Salem; Préhu, Claude; Omar, Souheil; Gerard, Nathalie; Hafsia, Raouf; Asma, Bouaziz; Guemira, Fethi; Dellagi, Kousay.

Afiliação

Zorai A; Hemoglobin Group, Laboratory of Hematology, Pasteur Institute, Tunis, Tunisia.

Hemoglobin ; 27(1): 57-61, 2003 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12603097

Assuntos

Globinas/genética; Talassemia alfa/epidemiologia; Adolescente; Adulto; Criança; Feminino; Genótipo; Humanos; Hidropisia Fetal/epidemiologia; Hidropisia Fetal/genética; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Fenótipo; Mutação Puntual; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Deleção de Sequência; Sicília/etnologia; Tunísia/epidemiologia; Talassemia alfa/sangue; Talassemia alfa/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Globinas / Talassemia alfa Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Infant / Male / Newborn País/Região como assunto: Africa / Europa Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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