Interstitial deletion and ring chromosome derived from 19q. Proximal 19q trisomy phenotype.

Quack, B; Van Roy, N; Verschraegen-Spae, M R; Klein, F

Quack, B; Van Roy, N; Verschraegen-Spae, M R; Klein, F.

Afiliação

Quack B; Laboratoire de Cytogénétique, Chambéry, France.

Ann Genet ; 35(4): 241-4, 1992.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1296524

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 19/ultraestrutura; Deficiência Intelectual/genética; Cromossomos em Anel; Trissomia; Pré-Escolar; Face/anormalidades; Humanos; Cariotipagem; Transtornos da Linguagem/genética; Masculino; Obesidade/genética; Fenótipo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos em Anel / Trissomia / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 19 / Deleção Cromossômica / Deficiência Intelectual Limite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article

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