PTEN hamartoma tumour syndrome: variability of an entity.

Merks, J H M; de Vries, L S; Zhou, X-P; Nikkels, P; Barth, P G; Eng, C; Hennekam, R C M

Merks, J H M; de Vries, L S; Zhou, X-P; Nikkels, P; Barth, P G; Eng, C; Hennekam, R C M.

J Med Genet ; 40(10): e111, 2003 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-14569134

Assuntos

Síndrome do Hamartoma Múltiplo/diagnóstico; Síndrome do Hamartoma Múltiplo/genética; Monoéster Fosfórico Hidrolases/genética; Proteínas Supressoras de Tumor/genética; Adulto; Criança; Feminino; Mutação em Linhagem Germinativa; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; PTEN Fosfo-Hidrolase; Fenótipo; Tomografia Computadorizada por Raios X

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Hamartoma Múltiplo / Monoéster Fosfórico Hidrolases / Proteínas Supressoras de Tumor Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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