Prevalence of mutations of the NOD2/CARD15 gene and relation to phenotype in Spanish patients with Crohn disease.

Mendoza, J L; Murillo, L S; Fernández, L; Peña, A S; Lana, R; Urcelay, E; Cruz-Santamaría, D M; de la Concha, E G; Díaz-Rubio, M; García-Paredes, J

Mendoza, J L; Murillo, L S; Fernández, L; Peña, A S; Lana, R; Urcelay, E; Cruz-Santamaría, D M; de la Concha, E G; Díaz-Rubio, M; García-Paredes, J.

Afiliação

Mendoza JL; Dept. of Gastroenterology, Hospital Clínico San Carlos, Universidad Complutense, Madrid, Spain. jmendozah@meditex.es

Scand J Gastroenterol ; 38(12): 1235-40, 2003 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-14750643

Assuntos

Proteínas de Transporte/genética; Doença de Crohn/genética; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular; Mutação; Fenótipo; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Criança; Doença de Crohn/patologia; Feminino; Marcadores Genéticos; Predisposição Genética para Doença; Genótipo; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Proteína Adaptadora de Sinalização NOD2; Polimorfismo Genético; Espanha

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Proteínas de Transporte / Doença de Crohn / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular / Mutação Tipo de estudo: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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