Comparative genomic hybridisation using a proximal 17p BAC/PAC array detects rearrangements responsible for four genomic disorders.

Shaw, C J; Shaw, C A; Yu, W; Stankiewicz, P; White, L D; Beaudet, A L; Lupski, J R

Shaw, C J; Shaw, C A; Yu, W; Stankiewicz, P; White, L D; Beaudet, A L; Lupski, J R.

Afiliação

Shaw CJ; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, USA.

J Med Genet ; 41(2): 113-9, 2004 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-14757858

Assuntos

Cromossomos Artificiais Bacterianos/genética; Cromossomos Artificiais de Bacteriófago P1/genética; Cromossomos Humanos Par 17/genética; Doenças Genéticas Inatas/genética; Mutação/genética; Centrômero/genética; Quebra Cromossômica/genética; Deleção Cromossômica; Mapeamento Cromossômico/métodos; Mapeamento Cromossômico/estatística & dados numéricos; DNA/genética; Eletroforese em Gel de Campo Pulsado/normas; Feminino; Duplicação Gênica; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente/normas; Masculino; Hibridização de Ácido Nucleico; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos/métodos; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos/estatística & dados numéricos

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 17 / Cromossomos Artificiais Bacterianos / Cromossomos Artificiais de Bacteriófago P1 / Doenças Genéticas Inatas / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article

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