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Congenital isolated adrenocorticotropin deficiency: an underestimated cause of neonatal death, explained by TPIT gene mutations.
Vallette-Kasic, Sophie; Brue, Thierry; Pulichino, Anne-Marie; Gueydan, Magali; Barlier, Anne; David, Michel; Nicolino, Marc; Malpuech, Georges; Déchelotte, Pierre; Deal, Cheri; Van Vliet, Guy; De Vroede, Monique; Riepe, Felix G; Partsch, Carl-Joachim; Sippell, Wolfgang G; Berberoglu, Merih; Atasay, Begüm; de Zegher, Francis; Beckers, Dominique; Kyllo, Jennifer; Donohoue, Patricia; Fassnacht, Martin; Hahner, Stefanie; Allolio, Bruno; Noordam, C; Dunkel, Leo; Hero, Matti; Pigeon, B; Weill, Jacques; Yigit, Sevket; Brauner, Raja; Heinrich, Juan Jorge; Cummings, Elizabeth; Riddell, Christie; Enjalbert, Alain; Drouin, Jacques.
Afiliação
  • Vallette-Kasic S; Laboratoire de Génétique Moléculaire, Institut de Recherches Cliniques de Montréal, 110 avenue des Pins Ouest, Montréal, Québec, Canada.
J Clin Endocrinol Metab ; 90(3): 1323-31, 2005 Mar.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15613420
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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Hormônio Adrenocorticotrópico / Proteínas de Homeodomínio / Doenças do Recém-Nascido Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article
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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Hormônio Adrenocorticotrópico / Proteínas de Homeodomínio / Doenças do Recém-Nascido Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article