Familial mutations in PMS2 can cause autosomal dominant hereditary nonpolyposis colorectal cancer.

Worthley, Daniel L; Walsh, Michael D; Barker, Melissa; Ruszkiewicz, Andrew; Bennett, Graeme; Phillips, Kerry; Suthers, Graeme

Worthley, Daniel L; Walsh, Michael D; Barker, Melissa; Ruszkiewicz, Andrew; Bennett, Graeme; Phillips, Kerry; Suthers, Graeme.

Afiliação

Worthley DL; Repatriation General Hospital, South Australia, Australia. danielworthley@bigpond.com

Gastroenterology ; 128(5): 1431-6, 2005 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15887124

Assuntos

Adenocarcinoma/genética; Adenosina Trifosfatases/genética; Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/genética; Enzimas Reparadoras do DNA/genética; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Adenocarcinoma/secundário; Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/patologia; Neoplasias Esofágicas/genética; Neoplasias Esofágicas/secundário; Saúde da Família; Evolução Fatal; Feminino; Genes Dominantes; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Endonuclease PMS2 de Reparo de Erro de Pareamento; Linhagem

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Adenocarcinoma / Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Adenosina Trifosfatases / Enzimas Reparadoras do DNA / Proteínas de Ligação a DNA Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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