Novel CARD15/NOD2 mutations in Finnish patients with Crohn's disease and their relation to phenotypic variation in vitro and in vivo.

Lappalainen, Maarit; Paavola-Sakki, Paulina; Halme, Leena; Turunen, Ulla; Färkkilä, Martti; Repo, Heikki; Kontula, Kimmo

Lappalainen, Maarit; Paavola-Sakki, Paulina; Halme, Leena; Turunen, Ulla; Färkkilä, Martti; Repo, Heikki; Kontula, Kimmo.

Afiliação

Lappalainen M; Research Program for Molecular Medicine, Biomedicum Helsinki, Finland.

Inflamm Bowel Dis ; 14(2): 176-85, 2008 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17941079

Assuntos

Doença de Crohn/epidemiologia; Doença de Crohn/genética; Mutação; Proteína Adaptadora de Sinalização NOD2/genética; População Branca/genética; Estudos de Casos e Controles; Feminino; Finlândia/epidemiologia; Efeito Fundador; Predisposição Genética para Doença/epidemiologia; Predisposição Genética para Doença/genética; Humanos; Interleucina-8/sangue; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fenótipo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Crohn / População Branca / Proteína Adaptadora de Sinalização NOD2 / Mutação Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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