Novel CARD15/NOD2 mutations in Finnish patients with Crohn's disease and their relation to phenotypic variation in vitro and in vivo.
Inflamm Bowel Dis
; 14(2): 176-85, 2008 Feb.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-17941079
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Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doença de Crohn
/
População Branca
/
Proteína Adaptadora de Sinalização NOD2
/
Mutação
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Região como assunto:
Europa
Idioma:
En
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Article