Skoura - a genetic island for congenital insensitivity to pain and anhidrosis among Moroccan Jews, as determined by a novel mutation in the NTRK1 gene.

Suriu, C; Khayat, M; Weiler, M; Kfir, N; Cohen, C; Zinger, A; Aslanidis, C; Schmitz, G; Falik-Zaccai, T C

Suriu, C; Khayat, M; Weiler, M; Kfir, N; Cohen, C; Zinger, A; Aslanidis, C; Schmitz, G; Falik-Zaccai, T C.

Afiliação

Suriu C; Institute of Human Genetics, Western Galilee Hospital-Nahariya, Israel.

Clin Genet ; 75(3): 230-6, 2009 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19250380

Assuntos

Hipo-Hidrose/genética; Mutação; Insensibilidade Congênita à Dor/genética; Receptor trkA/genética; Adolescente; Criança; Família; Feminino; Humanos; Judeus/genética; Masculino; Marrocos; Insensibilidade Congênita à Dor/etnologia; Linhagem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Insensibilidade Congênita à Dor / Receptor trkA / Hipo-Hidrose / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Africa Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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