SNCA variants are associated with increased risk for multiple system atrophy.

Scholz, Sonja W; Houlden, Henry; Schulte, Claudia; Sharma, Manu; Li, Abi; Berg, Daniela; Melchers, Anna; Paudel, Reema; Gibbs, J Raphael; Simon-Sanchez, Javier; Paisan-Ruiz, Coro; Bras, Jose; Ding, Jinhui; Chen, Honglei; Traynor, Bryan J; Arepalli, Sampath; Zonozi, Ryan R; Revesz, Tamas; Holton, Janice; Wood, Nick; Lees, Andrew; Oertel, Wolfgang; Wüllner, Ullrich; Goldwurm, Stefano; Pellecchia, Maria Teresa; Illig, Thomas; Riess, Olaf; Fernandez, Hubert H; Rodriguez, Ramon L; Okun, Michael S; Poewe, Werner; Wenning, Gregor K; Hardy, John A; Singleton, Andrew B; Del Sorbo, Francesca; Schneider, Susanne; Bhatia, Kailash P; Gasser, Thomas

Scholz, Sonja W; Houlden, Henry; Schulte, Claudia; Sharma, Manu; Li, Abi; Berg, Daniela; Melchers, Anna; Paudel, Reema; Gibbs, J Raphael; Simon-Sanchez, Javier; Paisan-Ruiz, Coro; Bras, Jose; Ding, Jinhui; Chen, Honglei; Traynor, Bryan J; Arepalli, Sampath; Zonozi, Ryan R; Revesz, Tamas; Holton, Janice; Wood, Nick; Lees, Andrew; Oertel, Wolfgang; Wüllner, Ullrich; Goldwurm, Stefano; Pellecchia, Maria Teresa; Illig, Thomas; Riess, Olaf; Fernandez, Hubert H; Rodriguez, Ramon L; Okun, Michael S; Poewe, Werner; Wenning, Gregor K; Hardy, John A; Singleton, Andrew B; Del Sorbo, Francesca; Schneider, Susanne; Bhatia, Kailash P; Gasser, Thomas.

Afiliação

Scholz SW; Laboratory of Neurogenetics, National Institute on Aging, National Institutes of Health, 35 Convent Drive, Bethesda, MD 20892, USA. scholzs@mail.nih.gov

Ann Neurol ; 65(5): 610-4, 2009 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19475667

Assuntos

Predisposição Genética para Doença; Atrofia de Múltiplos Sistemas/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; alfa-Sinucleína/genética; Feminino; Frequência do Gene; Estudo de Associação Genômica Ampla/métodos; Genótipo; Humanos; Masculino; Razão de Chances; Risco

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Atrofia de Múltiplos Sistemas / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Alfa-Sinucleína Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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