Exon 7 Ncol restriction site within CYP21B (steroid 21-hydroxylase) is a normal polymorphism.

Donohoue, P A; Sandrini Neto, R; Collins, M M; Migeon, C J

Donohoue, P A; Sandrini Neto, R; Collins, M M; Migeon, C J.

Afiliação

Donohoue PA; Division of Pediatric Endocrinology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland 21205.

Mol Endocrinol ; 4(9): 1354-62, 1990 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1978247

Assuntos

Hiperplasia Suprarrenal Congênita/genética; Desoxirribonucleases de Sítio Específico do Tipo II/metabolismo; Éxons; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Esteroide 21-Hidroxilase/genética; Hormônio Adrenocorticotrópico; Sequência de Bases; Deleção Cromossômica; Feminino; Antígenos HLA-B/genética; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Mutação; Reação em Cadeia da Polimerase; Mapeamento por Restrição

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo de Fragmento de Restrição / Esteroide 21-Hidroxilase / Desoxirribonucleases de Sítio Específico do Tipo II / Éxons / Hiperplasia Suprarrenal Congênita Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1990 Tipo de documento: Article

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