A novel mutation in the complement factor B gene (CFB) and atypical hemolytic uremic syndrome.

Tawadrous, Hanan; Maga, Tara; Sharma, Josefina; Kupferman, Juan; Smith, Richard J H; Schoeneman, Morris

Tawadrous, Hanan; Maga, Tara; Sharma, Josefina; Kupferman, Juan; Smith, Richard J H; Schoeneman, Morris.

Afiliação

Tawadrous H; Division of Pediatric Nephrology, SUNY Downstate Medical Center, Brooklyn, NY 11203, USA. gorgyraafat@msn.com

Pediatr Nephrol ; 25(5): 947-51, 2010 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20108004

Assuntos

Fator B do Complemento/genética; Síndrome Hemolítico-Urêmica/genética; Mutação; Substituição de Aminoácidos; Criança; Análise Mutacional de DNA; Éxons; Evolução Fatal; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Síndrome Hemolítico-Urêmica/diagnóstico; Síndrome Hemolítico-Urêmica/imunologia; Síndrome Hemolítico-Urêmica/terapia; Humanos; Fenótipo

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator B do Complemento / Síndrome Hemolítico-Urêmica / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google