Familial 18 centromere variant resulting in difficulties in interpreting prenatal interphase FISH.

Bourthoumieu, S; Esclaire, F; Terro, F; Brosset, P; Fiorenza, M; Aubard, V; Beguet, M; Yardin, C

Bourthoumieu, S; Esclaire, F; Terro, F; Brosset, P; Fiorenza, M; Aubard, V; Beguet, M; Yardin, C.

Afiliação

Bourthoumieu S; Service de cytogénétique, hôpital de la mère et de l'enfant, CHU de Dupuytren, 8, avenue Dominique-Larrey, 87042 Limoges cedex, France.

Morphologie ; 94(306): 68-72, 2010 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20304695

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 18/genética; Cromossomos Humanos X/genética; Cromossomos Humanos Y/genética; Coração Fetal/anormalidades; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Aborto Induzido; Síndrome de DiGeorge/genética; Feminino; Variação Genética; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente/métodos; Interfase/genética; Masculino; Gravidez

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Cromossomos Humanos Par 18 / Cromossomos Humanos X / Cromossomos Humanos Y / Coração Fetal Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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