Mutations in alternative pathway complement proteins in American patients with atypical hemolytic uremic syndrome.

Maga, Tara K; Nishimura, Carla J; Weaver, Amy E; Frees, Kathy L; Smith, Richard J H

Maga, Tara K; Nishimura, Carla J; Weaver, Amy E; Frees, Kathy L; Smith, Richard J H.

Afiliação

Maga TK; Interdepartmental PhD Program in Genetics, Division of Nephrology, Carver College of Medicine, University of Iowa, Iowa City, IA 52242, USA.

Hum Mutat ; 31(6): E1445-60, 2010 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20513133

Assuntos

Via Alternativa do Complemento/genética; Proteínas do Sistema Complemento/genética; Síndrome Hemolítico-Urêmica/genética; Mutação; Estudos de Coortes; Complemento C3/genética; Fator B do Complemento/genética; Fator H do Complemento/genética; Fator I do Complemento/genética; Análise Mutacional de DNA; Frequência do Gene; Predisposição Genética para Doença; Síndrome Hemolítico-Urêmica/epidemiologia; Humanos; Incidência; Proteína Cofatora de Membrana/genética; Trombomodulina/genética; Estados Unidos/epidemiologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas do Sistema Complemento / Via Alternativa do Complemento / Síndrome Hemolítico-Urêmica / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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