Familial form of typical childhood absence epilepsy in a consanguineous context.

Abouda, Hanen; Hizem, Yosr; Gargouri, Amina; Depienne, Christel; Bouteiller, Delphine; Riant, Florence; Tournier-Lasserve, Elisabeth; Gourfinkel-An, Isabelle; LeGuern, Eric; Gouider, Riadh

Abouda, Hanen; Hizem, Yosr; Gargouri, Amina; Depienne, Christel; Bouteiller, Delphine; Riant, Florence; Tournier-Lasserve, Elisabeth; Gourfinkel-An, Isabelle; LeGuern, Eric; Gouider, Riadh.

Afiliação

Abouda H; Service de Neurologie, CHU Razi, La Manouba, Tunisie.

Epilepsia ; 51(9): 1889-93, 2010 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20561025

Assuntos

Canais de Cálcio/genética; Consanguinidade; Epilepsia Tipo Ausência/genética; Linhagem; Adolescente; Anticonvulsivantes/uso terapêutico; População Negra/genética; Criança; Eletroencefalografia/estatística & dados numéricos; Epilepsia Tipo Ausência/diagnóstico; Epilepsia Tipo Ausência/tratamento farmacológico; Família; Feminino; Ligação Genética; Humanos; Masculino; Fenótipo; Tunísia/etnologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Linhagem / Canais de Cálcio / Epilepsia Tipo Ausência / Consanguinidade Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Africa Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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