Common genetic variants and modification of penetrance of BRCA2-associated breast cancer.

Gaudet, Mia M; Kirchhoff, Tomas; Green, Todd; Vijai, Joseph; Korn, Joshua M; Guiducci, Candace; Segrè, Ayellet V; McGee, Kate; McGuffog, Lesley; Kartsonaki, Christiana; Morrison, Jonathan; Healey, Sue; Sinilnikova, Olga M; Stoppa-Lyonnet, Dominique; Mazoyer, Sylvie; Gauthier-Villars, Marion; Sobol, Hagay; Longy, Michel; Frenay, Marc; Hogervorst, Frans B L; Rookus, Matti A; Collée, J Margriet; Hoogerbrugge, Nicoline; van Roozendaal, Kees E P; Piedmonte, Marion; Rubinstein, Wendy; Nerenstone, Stacy; Van Le, Linda; Blank, Stephanie V; Caldés, Trinidad; de la Hoya, Miguel; Nevanlinna, Heli; Aittomäki, Kristiina; Lazaro, Conxi; Blanco, Ignacio; Arason, Adalgeir; Johannsson, Oskar T; Barkardottir, Rosa B; Devilee, Peter; Olopade, Olofunmilayo I; Neuhausen, Susan L; Wang, Xianshu; Fredericksen, Zachary S; Peterlongo, Paolo; Manoukian, Siranoush; Barile, Monica; Viel, Alessandra; Radice, Paolo; Phelan, Catherine M; Narod, Steven

Gaudet, Mia M; Kirchhoff, Tomas; Green, Todd; Vijai, Joseph; Korn, Joshua M; Guiducci, Candace; Segrè, Ayellet V; McGee, Kate; McGuffog, Lesley; Kartsonaki, Christiana; Morrison, Jonathan; Healey, Sue; Sinilnikova, Olga M; Stoppa-Lyonnet, Dominique; Mazoyer, Sylvie; Gauthier-Villars, Marion; Sobol, Hagay; Longy, Michel; Frenay, Marc; Hogervorst, Frans B L; Rookus, Matti A; Collée, J Margriet; Hoogerbrugge, Nicoline; van Roozendaal, Kees E P; Piedmonte, Marion; Rubinstein, Wendy; Nerenstone, Stacy; Van Le, Linda; Blank, Stephanie V; Caldés, Trinidad; de la Hoya, Miguel; Nevanlinna, Heli; Aittomäki, Kristiina; Lazaro, Conxi; Blanco, Ignacio; Arason, Adalgeir; Johannsson, Oskar T; Barkardottir, Rosa B; Devilee, Peter; Olopade, Olofunmilayo I; Neuhausen, Susan L; Wang, Xianshu; Fredericksen, Zachary S; Peterlongo, Paolo; Manoukian, Siranoush; Barile, Monica; Viel, Alessandra; Radice, Paolo; Phelan, Catherine M; Narod, Steven.

Afiliação

Gaudet MM; Department of Epidemiology and Population Health and Department of Obstetrics and Gynecology and Women's Health, Albert Einstein College of Medicine, New York, New York, United States of America.

PLoS Genet ; 6(10): e1001183, 2010 Oct 28.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21060860

Assuntos

Proteína BRCA2/genética; Neoplasias da Mama/genética; Estudo de Associação Genômica Ampla/métodos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Adulto; Cromossomos Humanos Par 10; Cromossomos Humanos Par 20; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Feminino; Frequência do Gene; Predisposição Genética para Doença/genética; Haplótipos; Heterozigoto; Humanos; Desequilíbrio de Ligação; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Penetrância; Receptor Tipo 2 de Fator de Crescimento de Fibroblastos/genética; Fatores de Risco; Fatores de Transcrição/genética; População Branca/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias da Mama / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Proteína BRCA2 / Estudo de Associação Genômica Ampla Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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