SNP variations in the 7q33 region containing DGKI are associated with dyslexia in the Finnish and German populations.

Matsson, Hans; Tammimies, Kristiina; Zucchelli, Marco; Anthoni, Heidi; Onkamo, Päivi; Nopola-Hemmi, Jaana; Lyytinen, Heikki; Leppanen, Paavo H T; Neuhoff, Nina; Warnke, Andreas; Schulte-Körne, Gert; Schumacher, Johannes; Nöthen, Markus M; Kere, Juha; Peyrard-Janvid, Myriam

Matsson, Hans; Tammimies, Kristiina; Zucchelli, Marco; Anthoni, Heidi; Onkamo, Päivi; Nopola-Hemmi, Jaana; Lyytinen, Heikki; Leppanen, Paavo H T; Neuhoff, Nina; Warnke, Andreas; Schulte-Körne, Gert; Schumacher, Johannes; Nöthen, Markus M; Kere, Juha; Peyrard-Janvid, Myriam.

Afiliação

Matsson H; Department of Biosciences and Nutrition, Karolinska Institutet, Novum, Hälsovägen 7, S-141 83 Huddinge, Sweden. Hans.Matsson@ki.se

Behav Genet ; 41(1): 134-40, 2011 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21203819

Assuntos

Alelos; Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 7/genética; Diacilglicerol Quinase/genética; Dislexia/genética; Estudos de Associação Genética; Variação Genética/genética; Genética Populacional; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Criança; Estudos de Coortes; Feminino; Finlândia; Marcadores Genéticos/genética; Genótipo; Alemanha; Haplótipos; Humanos; Estudos Longitudinais; Masculino; Fenótipo

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Cromossomos Humanos Par 7 / Mapeamento Cromossômico / Diacilglicerol Quinase / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Dislexia / Alelos / Estudos de Associação Genética / Genética Populacional Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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