Plasma therapy for atypical haemolytic uraemic syndrome associated with heterozygous factor H mutations. | Pediatr Nephrol;26(11): 2073-6, 2011 Nov. | MEDLINE

Conteúdo principal 1 Busca 2 Rodapé 3

+A A -A Alto contraste

Biblioteca Virtual em Saúde Fiocruz

Informação e Conhecimento para a Saúde

português

Localizar descritor de assunto Busca Avançada

Plasma therapy for atypical haemolytic uraemic syndrome associated with heterozygous factor H mutations.

Kim, Jon Jin; Goodship, Tim H J; Tizard, Jane; Inward, Carol.

Afiliação

Kim JJ; Bristol Children's Hospital, Bristol, UK. jonjinkim@doctors.org.uk

Pediatr Nephrol ; 26(11): 2073-6, 2011 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21717289

Assuntos

Fator H do Complemento/genética; Síndrome Hemolítico-Urêmica/genética; Síndrome Hemolítico-Urêmica/terapia; Mutação; Troca Plasmática; Plasmaferese; Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica; Análise Mutacional de DNA; Humanos; Lactente

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Troca Plasmática / Plasmaferese / Fator H do Complemento / Síndrome Hemolítico-Urêmica / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans / Infant Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Troca Plasmática / Plasmaferese / Fator H do Complemento / Síndrome Hemolítico-Urêmica / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans / Infant Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article