F8 gene dosage defects in atypical patients with severe haemophilia A.

Venceslá, Á; Baena, M; Garrido, R P; Núñez, R; Velasco, F; Rosell, J; Villar, A; Jiménez-Yuste, V; Baiget, M; Tizzano, E F

Venceslá, Á; Baena, M; Garrido, R P; Núñez, R; Velasco, F; Rosell, J; Villar, A; Jiménez-Yuste, V; Baiget, M; Tizzano, E F.

Afiliação

Venceslá Á; Department of Genetics, Hospital de Sant Pau, Barcelona and CIBERER U-705, Spain.

Haemophilia ; 18(5): 708-13, 2012 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22621702

Assuntos

Fator VIII/genética; Dosagem de Genes; Hemofilia A/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Criança; Análise Mutacional de DNA; Éxons; Duplicação Gênica; Hemofilia A/complicações; Humanos; Síndrome de Klinefelter/complicações; Síndrome de Klinefelter/genética; Masculino; Reação em Cadeia da Polimerase Multiplex; Linhagem; Deleção de Sequência; Espanha

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator VIII / Dosagem de Genes / Hemofilia A Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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