Synthesis and biological evaluation of halogenated curcumin analogs as potential nuclear receptor selective agonists.

Batie, Shane; Lee, Jamie H; Jama, Rabia A; Browder, Drew O; Montano, Luis A; Huynh, Chanh C; Marcus, Lisa M; Tsosie, Dorian G; Mohammed, Zeynab; Trang, Vu; Marshall, Pamela A; Jurutka, Peter W; Wagner, Carl E

Batie, Shane; Lee, Jamie H; Jama, Rabia A; Browder, Drew O; Montano, Luis A; Huynh, Chanh C; Marcus, Lisa M; Tsosie, Dorian G; Mohammed, Zeynab; Trang, Vu; Marshall, Pamela A; Jurutka, Peter W; Wagner, Carl E.

Afiliação

Batie S; School of Mathematical and Natural Sciences, New College of Interdisciplinary Arts and Sciences, Arizona State University, 4701 W. Thunderbird Road, Glendale, AZ 85306, United States.

Bioorg Med Chem ; 21(3): 693-702, 2013 Feb 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23276449

Assuntos

Curcumina/farmacologia; Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/agonistas; Curcumina/síntese química; Curcumina/química; Células HCT116; Humanos; Estrutura Molecular; Relação Estrutura-Atividade; Células Tumorais Cultivadas

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores Citoplasmáticos e Nucleares / Curcumina Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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