Could inbred cases identified in GWAS data succeed in detecting rare recessive variants where affected sib-pairs have failed?

Génin, Emmanuelle; Sahbatou, Mourad; Gazal, Steven; Babron, Marie-Claude; Perdry, Hervé; Leutenegger, Anne-Louise

Génin, Emmanuelle; Sahbatou, Mourad; Gazal, Steven; Babron, Marie-Claude; Perdry, Hervé; Leutenegger, Anne-Louise.

Afiliação

Génin E; Inserm UMR-946, Genetic Variability and Human Diseases, Paris, France. emmanuelle.genin@inserm.fr

Hum Hered ; 74(3-4): 142-52, 2012.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23594492

Assuntos

Consanguinidade; Predisposição Genética para Doença; Variação Genética; Estudo de Associação Genômica Ampla; Modelos Genéticos; Genes Recessivos; Humanos; Escore Lod; Irmãos

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Consanguinidade / Predisposição Genética para Doença / Estudo de Associação Genômica Ampla / Modelos Genéticos Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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