Genomic deletion of CNGB3 is identical by descent in multiple canine breeds and causes achromatopsia.

Yeh, Connie Y; Goldstein, Orly; Kukekova, Anna V; Holley, Debbie; Knollinger, Amy M; Huson, Heather J; Pearce-Kelling, Susan E; Acland, Gregory M; Komáromy, András M

Yeh, Connie Y; Goldstein, Orly; Kukekova, Anna V; Holley, Debbie; Knollinger, Amy M; Huson, Heather J; Pearce-Kelling, Susan E; Acland, Gregory M; Komáromy, András M.

BMC Genet ; 14: 27, 2013 Apr 20.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23601474

Assuntos

Defeitos da Visão Cromática/genética; Canais de Cátion Regulados por Nucleotídeos Cíclicos/genética; Doenças do Cão/genética; Cães/genética; Animais; Cruzamento; Defeitos da Visão Cromática/veterinária; Análise Mutacional de DNA; Efeito Fundador; Genótipo; Desequilíbrio de Ligação; Fenótipo; Deleção de Sequência

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Defeitos da Visão Cromática / Doenças do Cão / Cães / Canais de Cátion Regulados por Nucleotídeos Cíclicos Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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