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Symptomatic female carriers of Duchenne muscular dystrophy (DMD): genetic and clinical characterization.
Giliberto, Florencia; Radic, Claudia Pamela; Luce, Leonela; Ferreiro, Verónica; de Brasi, Carlos; Szijan, Irene.
Afiliação
  • Giliberto F; Genetica y Biologia Molecular, Facultad de Farmacia y Bioquimica, Universidad de Buenos Aires, Argentina.
  • Radic CP; Laboratorio de Genetica Molecular de Hemofilia, Instituto de Medicina Experimental IMEX, CONICET-Academia Nacional de Medicina, Buenos Aires, Argentina.
  • Luce L; Genetica y Biologia Molecular, Facultad de Farmacia y Bioquimica, Universidad de Buenos Aires, Argentina.
  • Ferreiro V; Laboratorio de Genetica Molecular Diagnostica (GENOS S.A.), Buenos Aires, Argentina.
  • de Brasi C; Laboratorio de Genetica Molecular de Hemofilia, Instituto de Medicina Experimental IMEX, CONICET-Academia Nacional de Medicina, Buenos Aires, Argentina.
  • Szijan I; Genetica y Biologia Molecular, Facultad de Farmacia y Bioquimica, Universidad de Buenos Aires, Argentina. Electronic address: iszijan@ffyb.uba.ar.
J Neurol Sci ; 336(1-2): 36-41, 2014 Jan 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24135430
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distrofia Muscular de Duchenne / Inativação do Cromossomo X / Heterozigoto Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distrofia Muscular de Duchenne / Inativação do Cromossomo X / Heterozigoto Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article