Novel B4GALNT1 mutations in a complicated form of hereditary spastic paraplegia.
Clin Genet
; 86(5): 500-1, 2014 Nov.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-24283893
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Paraplegia Espástica Hereditária
/
N-Acetilgalactosaminiltransferases
/
Mutação
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Child
/
Child, preschool
/
Humans
/
Middle aged
Idioma:
En
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article