A mutation in the heparin-binding site of noggin as a novel mechanism of proximal symphalangism and conductive hearing loss.
Biochem Biophys Res Commun
; 447(3): 496-502, 2014 May 09.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-24735539
Palavras-chave
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1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Heparina
/
Proteínas de Transporte
/
Articulações dos Dedos
/
Perda Auditiva Condutiva
/
Artropatias
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article