Protective variant for hippocampal atrophy identified by whole exome sequencing.

Nho, Kwangsik; Kim, Sungeun; Risacher, Shannon L; Shen, Li; Corneveaux, Jason J; Swaminathan, Shanker; Lin, Hai; Ramanan, Vijay K; Liu, Yunlong; Foroud, Tatiana M; Inlow, Mark H; Siniard, Ashley L; Reiman, Rebecca A; Aisen, Paul S; Petersen, Ronald C; Green, Robert C; Jack, Clifford R; Weiner, Michael W; Baldwin, Clinton T; Lunetta, Kathryn L; Farrer, Lindsay A; Furney, Simon J; Lovestone, Simon; Simmons, Andrew; Mecocci, Patrizia; Vellas, Bruno; Tsolaki, Magda; Kloszewska, Iwona; Soininen, Hilkka; McDonald, Brenna C; Farlow, Martin R; Ghetti, Bernardino; Huentelman, Matthew J; Saykin, Andrew J

Nho, Kwangsik; Kim, Sungeun; Risacher, Shannon L; Shen, Li; Corneveaux, Jason J; Swaminathan, Shanker; Lin, Hai; Ramanan, Vijay K; Liu, Yunlong; Foroud, Tatiana M; Inlow, Mark H; Siniard, Ashley L; Reiman, Rebecca A; Aisen, Paul S; Petersen, Ronald C; Green, Robert C; Jack, Clifford R; Weiner, Michael W; Baldwin, Clinton T; Lunetta, Kathryn L; Farrer, Lindsay A; Furney, Simon J; Lovestone, Simon; Simmons, Andrew; Mecocci, Patrizia; Vellas, Bruno; Tsolaki, Magda; Kloszewska, Iwona; Soininen, Hilkka; McDonald, Brenna C; Farlow, Martin R; Ghetti, Bernardino; Huentelman, Matthew J; Saykin, Andrew J.

Afiliação

Nho K; Center for Neuroimaging, Department of Radiology and Imaging Sciences, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, IN; Center for Computational Biology and Bioinformatics, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, IN.

Ann Neurol ; 77(3): 547-52, 2015 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25559091

Assuntos

Amnésia/genética; Disfunção Cognitiva/genética; Progressão da Doença; Exoma/genética; Hipocampo/patologia; Proteínas Repressoras/genética; Idoso; Doença de Alzheimer/genética; Doença de Alzheimer/patologia; Doença de Alzheimer/fisiopatologia; Amnésia/patologia; Amnésia/fisiopatologia; Atrofia/genética; Atrofia/patologia; Disfunção Cognitiva/patologia; Disfunção Cognitiva/fisiopatologia; Hipocampo/fisiopatologia; Humanos; Masculino; Mutação de Sentido Incorreto; Fatores de Proteção; Análise de Sequência de DNA/métodos

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Repressoras / Progressão da Doença / Disfunção Cognitiva / Exoma / Amnésia / Hipocampo Tipo de estudo: Prognostic_studies / Systematic_reviews Limite: Aged / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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