Diagnosis of Gerstmann-Sträussler syndrome in familial dementia with prion protein gene analysis.

Collinge, J; Harding, A E; Owen, F; Poulter, M; Lofthouse, R; Boughey, A M; Shah, T; Crow, T J

Collinge, J; Harding, A E; Owen, F; Poulter, M; Lofthouse, R; Boughey, A M; Shah, T; Crow, T J.

Afiliação

Collinge J; Division of Psychiatry, Clinical Research Centre, Harrow, Middlesex, UK.

Lancet ; 2(8653): 15-7, 1989 Jul 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2567794

Assuntos

Demência/genética; Genes Dominantes; Príons/análise; Doenças por Vírus Lento/diagnóstico; Adulto; Ataxia/complicações; Ataxia/genética; Elementos de DNA Transponíveis; DNA Polimerase Dirigida por DNA; Demência/complicações; Feminino; Humanos; Masculino; Mutação; Linhagem; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Príons/genética; Doenças por Vírus Lento/complicações; Doenças por Vírus Lento/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças por Vírus Lento / Príons / Demência / Genes Dominantes Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Article

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