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An increased prevalence of thyroid disease in children with 22q11.2 deletion syndrome.
Shugar, Andrea L; Shapiro, Jessica M; Cytrynbaum, Cheryl; Hedges, Stephanie; Weksberg, Rosanna; Fishman, Leona.
Afiliação
  • Shugar AL; Division of Clinical & Metabolic Genetics, The Hospital for Sick Children, Toronto, ON, Canada.
  • Shapiro JM; Department of Molecular Genetics, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.
  • Cytrynbaum C; School of Medicine, University of Queensland, Brisbane, Queensland, Australia.
  • Hedges S; Division of Clinical & Metabolic Genetics, The Hospital for Sick Children, Toronto, ON, Canada.
  • Weksberg R; Department of Molecular Genetics, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.
  • Fishman L; Division of Clinical & Metabolic Genetics, The Hospital for Sick Children, Toronto, ON, Canada.
Am J Med Genet A ; 167(7): 1560-4, 2015 Jul.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25944702
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças da Glândula Tireoide / Síndrome da Deleção 22q11 Tipo de estudo: Etiology_studies / Guideline / Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article
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