A founder mutation p.H701P identified as a major cause of SPG7 in Norway.
Eur J Neurol
; 23(4): 763-71, 2016 Apr.
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em En
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| ID: mdl-26756429
Palavras-chave
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1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Paraplegia
/
Metaloendopeptidases
/
Paraplegia Espástica Hereditária
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Humans
País/Região como assunto:
Europa
Idioma:
En
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article