Mutations in SLC12A3 and CLCNKB and Their Correlation with Clinical Phenotype in Patients with Gitelman and Gitelman-like Syndrome.
J Korean Med Sci
; 31(1): 47-54, 2016 Jan.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26770037
Palavras-chave
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1
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MEDLINE
Assunto principal:
Canais de Cloreto
/
Síndrome de Gitelman
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article