From genetic associations to functional studies in multiple sclerosis.

Bos, S D; Berge, T; Celius, E G; Harbo, H F

Bos, S D; Berge, T; Celius, E G; Harbo, H F.

Afiliação

Bos SD; Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo.
Berge T; Department of Neurology, Oslo University Hospital, Oslo.
Celius EG; Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo.
Harbo HF; Department of Neurology, Oslo University Hospital, Oslo.

Eur J Neurol ; 23(5): 847-53, 2016 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26948534

Assuntos

Predisposição Genética para Doença; Esclerose Múltipla/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Loci Gênicos; Variação Genética; Humanos; Desequilíbrio de Ligação; Projetos de Pesquisa

Palavras-chave

DNA methylation; RNA sequencing; functional follow-up; genetics; heritability; multiple sclerosis

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Esclerose Múltipla Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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