Genome-wide analysis of clopidogrel active metabolite levels identifies novel variants that influence antiplatelet response.

Backman, Joshua D; O'Connell, Jeffrey R; Tanner, Keith; Peer, Cody J; Figg, William D; Spencer, Shawn D; Mitchell, Braxton D; Shuldiner, Alan R; Yerges-Armstrong, Laura M; Horenstein, Richard B; Lewis, Joshua P

Backman, Joshua D; O'Connell, Jeffrey R; Tanner, Keith; Peer, Cody J; Figg, William D; Spencer, Shawn D; Mitchell, Braxton D; Shuldiner, Alan R; Yerges-Armstrong, Laura M; Horenstein, Richard B; Lewis, Joshua P.

Afiliação

Backman JD; aSchool of Medicine, Division of Endocrinology, Diabetes and Nutrition, and Program for Personalized and Genomic Medicine, University of Maryland, Baltimore bGeriatric Research and Education Clinical Center, Veterans Administration Medical Center, Baltimore cClinical Pharmacology Program, National Cancer Institute, Bethesda dApplied and Developmental Research, SAIC-Frederick Inc., National Cancer Institute, Frederick, Maryland, USA.

Pharmacogenet Genomics ; 27(4): 159-163, 2017 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28207573

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 17/genética; Cromossomos Humanos Par 3/genética; Citocromo P-450 CYP2C19/genética; Inibidores da Agregação Plaquetária/administração & dosagem; Ticlopidina/análogos & derivados; Adulto; Clopidogrel; Feminino; Estudo de Associação Genômica Ampla; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Variantes Farmacogenômicos; Inibidores da Agregação Plaquetária/farmacocinética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Ticlopidina/administração & dosagem; Ticlopidina/farmacocinética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 3 / Cromossomos Humanos Par 17 / Ticlopidina / Inibidores da Agregação Plaquetária / Citocromo P-450 CYP2C19 Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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