Ein Fall von Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom verursacht durch eine c.1135C>T WNT10A Missense-Mutation.

Painsi, Clemens; Aubell, Kristina; Wolf, Peter; Hügel, Rainer; Lange-Asschenfeldt, Bernhard.

Afiliação

Painsi C; Abteilung für Dermatologie und Venerologie, Klinikum Klagenfurt, Klagenfurt am Wörthersee, Österreich.
Aubell K; Institut für Humangenetik, Medizinische Universität Graz, Graz, Österreich.
Wolf P; Universitätsklinik für Dermatologie und Venerologie, Medizinische Universität Graz, Graz, Österreich.
Hügel R; Abteilung für Dermatologie und Venerologie, Klinikum Klagenfurt, Klagenfurt am Wörthersee, Österreich.
Lange-Asschenfeldt B; Abteilung für Dermatologie und Venerologie, Klinikum Klagenfurt, Klagenfurt am Wörthersee, Österreich.

J Dtsch Dermatol Ges ; 15(4): 454-456, 2017 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28378473

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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