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Left ventricular assist device exchange: the Toronto General Hospital experience.
Tsubota, Hideki; Ribeiro, Roberto V P; Billia, Filio; Cusimano, Robert J; Yau, Terrence M; Badiwala, Mitesh V; Stansfield, William E; Rao, Vivek.
Afiliação
  • Tsubota H; From the Advanced Heart Failure Program, Ted Rogers Centre for Heart Research and the Peter Munk Cardiac Centre, Toronto General Hospital, University of Toronto, Toronto, Ont.
  • Ribeiro RVP; From the Advanced Heart Failure Program, Ted Rogers Centre for Heart Research and the Peter Munk Cardiac Centre, Toronto General Hospital, University of Toronto, Toronto, Ont.
  • Billia F; From the Advanced Heart Failure Program, Ted Rogers Centre for Heart Research and the Peter Munk Cardiac Centre, Toronto General Hospital, University of Toronto, Toronto, Ont.
  • Cusimano RJ; From the Advanced Heart Failure Program, Ted Rogers Centre for Heart Research and the Peter Munk Cardiac Centre, Toronto General Hospital, University of Toronto, Toronto, Ont.
  • Yau TM; From the Advanced Heart Failure Program, Ted Rogers Centre for Heart Research and the Peter Munk Cardiac Centre, Toronto General Hospital, University of Toronto, Toronto, Ont.
  • Badiwala MV; From the Advanced Heart Failure Program, Ted Rogers Centre for Heart Research and the Peter Munk Cardiac Centre, Toronto General Hospital, University of Toronto, Toronto, Ont.
  • Stansfield WE; From the Advanced Heart Failure Program, Ted Rogers Centre for Heart Research and the Peter Munk Cardiac Centre, Toronto General Hospital, University of Toronto, Toronto, Ont.
  • Rao V; From the Advanced Heart Failure Program, Ted Rogers Centre for Heart Research and the Peter Munk Cardiac Centre, Toronto General Hospital, University of Toronto, Toronto, Ont.
Can J Surg ; 60(4): 253-259, 2017 Aug.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28562236
CONTEXTE: À mesure que la durée d'utilisation des dispositifs d'assistance ventriculaire gauche (DAVG) augmente, plusieurs complications nécessitant un remplacement du dispositif peuvent survenir. À notre connaissance, il s'agit du premier rapport canadien concernant le remplacement des DAVG implantables. MÉTHODES: Nous avons passé en revue de manière rétrospective les cas individuels consécutifs de patients à qui on a implanté un DAVG entre juin 2006 et octobre 2015 à l'Hôpital Général de Toronto. RÉSULTATS: En tout, 122 patients ont reçu un DAVG pendant la période de l'étude. Huit patients ont eu besoin d'un remplacement de DAVG et 1 patient a eu besoin de 2 remplacements (9 sur 122, 7,3 %). Sept dispositifs HeartMate II (HMII), 1 dispositif HVAD et 1 dispositif DuraHeart ont été remplacés. Deux de ces remplacements sont survenus peu de temps après la pose initiale du dispositif, tandis que les 7 autres se sont produits plus tardivement (dans les 8 à 623 jours suivants). Six remplacements ont été effectués en raison d'une thrombose de la pompe. Parmi les 3 remplacements effectués pour d'autres raisons, 1 dispositif HMII a été remplacé en raison d'un bris de la ligne d'activation, 1 dispositif DuraHeart a présenté une obstruction précoce du flux entrant nécessitant la pose d'un HMII dès l'implantation initiale, et le troisième présentait une obstruction présumée du flux entrant sans signe de thrombose au moment de l'intervention. La durée moyenne d'utilisation avant le remplacement du dispositif a été de 225 jours, et l'intervalle entre le remplacement et la transplantation, le décès ou la décision de maintenir l'assistance a été de 245 jours. L'appareil a permis une transition réussie jusqu'à la transplantation chez 3 patients, et au moment de la collecte des données, 2 patients porteurs d'un DAVG étaient en attente d'une transplantation. Trois patients sont décédés après une durée moyenne de 394,3 jours (entre 78 et 673 jours) d'assistance post-remplacement. Quatre remplacements ont été effectués avec succès par une approche sous-costale. CONCLUSION: La thrombose de la pompe est la cause la plus fréquente de remplacement d'un DAVG; le remplacement peut être effectué avec des taux de morbidité et de mortalité acceptables. L'approche sous-costale serait à privilégier lorsqu'un remplacement de HMII est indiqué.
Assuntos

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Complicações Pós-Operatórias / Reoperação / Coração Auxiliar / Avaliação de Resultados em Cuidados de Saúde / Falha de Equipamento / Hospitais Gerais Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Complicações Pós-Operatórias / Reoperação / Coração Auxiliar / Avaliação de Resultados em Cuidados de Saúde / Falha de Equipamento / Hospitais Gerais Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article