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Intermittent low platelet counts hampering diagnosis of X-linked thrombocytopenia in children: report of two unrelated cases and a novel mutation in the gene coding for the Wiskott-Aldrich syndrome protein.
Medina, Samuel Souza; Siqueira, Lúcia Helena; Colella, Marina Pereira; Yamaguti-Hayakawa, Gabriela Goes; Duarte, Bruno Kosa Lino; Dos Santos Vilela, Maria Marluce; Ozelo, Margareth Castro.
Afiliação
  • Medina SS; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia do Sangue, Hemocentro de Campinas, University of Campinas (Unicamp), Rua Carlos Chagas 480, Cidade Universitária "Zeferino Vaz", Campinas, SP, 13.083-878, Brazil. ssmedina@unicamp.br.
  • Siqueira LH; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia do Sangue, Hemocentro de Campinas, University of Campinas (Unicamp), Rua Carlos Chagas 480, Cidade Universitária "Zeferino Vaz", Campinas, SP, 13.083-878, Brazil.
  • Colella MP; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia do Sangue, Hemocentro de Campinas, University of Campinas (Unicamp), Rua Carlos Chagas 480, Cidade Universitária "Zeferino Vaz", Campinas, SP, 13.083-878, Brazil.
  • Yamaguti-Hayakawa GG; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia do Sangue, Hemocentro de Campinas, University of Campinas (Unicamp), Rua Carlos Chagas 480, Cidade Universitária "Zeferino Vaz", Campinas, SP, 13.083-878, Brazil.
  • Duarte BKL; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia do Sangue, Hemocentro de Campinas, University of Campinas (Unicamp), Rua Carlos Chagas 480, Cidade Universitária "Zeferino Vaz", Campinas, SP, 13.083-878, Brazil.
  • Dos Santos Vilela MM; Centro de Investigação em Pediatria-CIPED, Faculty of Medical Sciences, University of Campinas (Unicamp), Rua Tessália Vieira de Camargo, 126, Cidade Universitária "Zeferino Vaz", Campinas, SP, 13.083-887, Brazil.
  • Ozelo MC; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia do Sangue, Hemocentro de Campinas, University of Campinas (Unicamp), Rua Carlos Chagas 480, Cidade Universitária "Zeferino Vaz", Campinas, SP, 13.083-878, Brazil.
BMC Pediatr ; 17(1): 151, 2017 Jun 22.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28641574
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trombocitopenia / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Proteína da Síndrome de Wiskott-Aldrich Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trombocitopenia / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Proteína da Síndrome de Wiskott-Aldrich Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article