X-linked Hyper-IgM Syndrome: A Phenotype of Crohn's Disease with Hemophagocytic Lymphohistiocytosis.
Pediatr Hematol Oncol
; 34(8): 428-434, 2017 Nov.
Article
em En
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| ID: mdl-29303623
Palavras-chave
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1
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Assunto principal:
Fenótipo
/
Doença de Crohn
/
Mutação Puntual
/
Ligante de CD40
/
Linfo-Histiocitose Hemofagocítica
/
Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 1
Limite:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article