Genome-wide association study of Hirschsprung disease detects a novel low-frequency variant at the RET locus.
Eur J Hum Genet
; 26(4): 561-569, 2018 04.
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em En
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| ID: mdl-29379196
Texto completo:
1
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MEDLINE
Assunto principal:
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Proteínas Proto-Oncogênicas c-ret
/
Doença de Hirschsprung
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article