An adolescence-onset male leukoencephalopathy with remarkable cerebellar atrophy and novel compound heterozygous AARS2 gene mutations: a case report.
J Hum Genet
; 63(7): 841-846, 2018 Jul.
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em En
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| ID: mdl-29666464
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doenças Cerebelares
/
Alanina-tRNA Ligase
/
Leucoencefalopatias
/
Mutação
Limite:
Adolescent
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article