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Does ATRX germline variation predispose to osteosarcoma? Three additional cases of osteosarcoma in two ATR-X syndrome patients.
Masliah-Planchon, Julien; Lévy, Dominique; Héron, Delphine; Giuliano, Fabienne; Badens, Catherine; Fréneaux, Paul; Galmiche, Louise; Guinebretierre, Jean-Marc; Cellier, Cécile; Waterfall, Joshua J; Aït-Raïs, Khadija; Pierron, Gaëlle; Glorion, Christophe; Desguerre, Isabelle; Soler, Christine; Deville, Anne; Delattre, Olivier; Michon, Jean; Bourdeaut, Franck.
Afiliação
  • Masliah-Planchon J; Unité de Génétique Somatique, Institut Curie, Paris, France.
  • Lévy D; Unité INSERMU830, Institut Curie, Paris, France.
  • Héron D; Département d'Oncologie Pédiatrique et d'Adolescents Jeunes Adultes, Institut Curie, Paris, France.
  • Giuliano F; Département de Génétique, Hôpital de la Pitié-Salpétrière - APHP, Paris, France.
  • Badens C; Département de Génétique Médicale, CHU Nice, Hôpital l'Archet 2, Nice, France.
  • Fréneaux P; Département de Génétique Médicale, Hôpital de la Timone, Marseille, France.
  • Galmiche L; Département de Pathologie, Institut Curie, Paris, France.
  • Guinebretierre JM; Département de Pathologie, Hôpital Necker-Enfants Malades - APHP, Paris, France.
  • Cellier C; Département de Pathologie, Institut Curie, Paris, France.
  • Waterfall JJ; Département de Radiologie, Institut Curie, Paris, France.
  • Aït-Raïs K; Unité INSERMU830, Institut Curie, Paris, France.
  • Pierron G; Département de Recherche Translationnelle, Institut Curie, Paris, France.
  • Glorion C; Unité de Génétique Somatique, Institut Curie, Paris, France.
  • Desguerre I; Unité de Génétique Somatique, Institut Curie, Paris, France.
  • Soler C; Service d'Orthopédie Pédiatrique, Hôpital Necker-Enfants malades - APHP, Paris, France.
  • Deville A; Neuropédiatrie, Hôpital Necker-Enfants malades - APHP, Paris, France.
  • Delattre O; Service d'Onco-Hématologie Pédiatrique, CHU Nice, Hôpital l'Archet 2, Nice, France.
  • Michon J; Service d'Onco-Hématologie Pédiatrique, CHU Nice, Hôpital l'Archet 2, Nice, France.
  • Bourdeaut F; Unité de Génétique Somatique, Institut Curie, Paris, France.
Eur J Hum Genet ; 26(8): 1217-1221, 2018 08.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29706636
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Ósseas / Osteossarcoma / Talassemia alfa / Mutação em Linhagem Germinativa / Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article
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