Insights into the genotype-phenotype correlation and molecular function of SLC25A46.
Hum Mutat
; 39(12): 1995-2007, 2018 12.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30178502
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Ataxia
/
Atrofia Óptica
/
Doenças do Sistema Nervoso Periférico
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Proteínas de Transporte de Fosfato
/
Proteínas Mitocondriais
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article