Novel homozygous CFAP69 mutations in humans and mice cause severe asthenoteratospermia with multiple morphological abnormalities of the sperm flagella.
J Med Genet
; 56(2): 96-103, 2019 02.
Article
em En
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| ID: mdl-30415212
Texto completo:
1
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MEDLINE
Assunto principal:
Cauda do Espermatozoide
/
Proteínas do Citoesqueleto
/
Astenozoospermia
/
Mutação com Perda de Função
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article