A Familial Small Supernumerary Marker Chromosome 15 Associated with Cryptic Mosaicism with Two Different Additional Marker Chromosomes Derived de novo from Chromosome 9: Detailed Case Study and Implications for Recurrent Pregnancy Loss.

Culic, Vida; Lasan-Trcic, Ruzica; Liehr, Thomas; Lebedev, Igor N; Pivic, Maja; Pavelic, Jasminka; Vulic, Robert

Culic, Vida; Lasan-Trcic, Ruzica; Liehr, Thomas; Lebedev, Igor N; Pivic, Maja; Pavelic, Jasminka; Vulic, Robert.

Cytogenet Genome Res ; 156(4): 179-184, 2018.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30466092

Assuntos

Aborto Espontâneo/genética; Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 15/genética; Cromossomos Humanos Par 9/genética; Adulto; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariótipo; Masculino; Herança Materna; Mosaicismo; Linhagem; Gravidez

Palavras-chave

Cryptic mosaicism; Recurrent pregnancy loss; Small supernumerary marker chromosomes

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 9 / Cromossomos Humanos Par 15 / Aborto Espontâneo / Aberrações Cromossômicas Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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