De novo variants in FBXO11 cause a syndromic form of intellectual disability with behavioral problems and dysmorphisms.
Eur J Hum Genet
; 27(5): 738-746, 2019 05.
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em En
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| ID: mdl-30679813
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteína-Arginina N-Metiltransferases
/
Variação Genética
/
Comportamento
/
Anormalidades Múltiplas
/
Proteínas F-Box
/
Deficiência Intelectual
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article