Single-nucleotide polymorphism-based chromosomal microarray analysis provides clues and insights into disease mechanisms.
Ultrasound Obstet Gynecol
; 54(5): 655-660, 2019 Nov.
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em En
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| ID: mdl-30693591
Palavras-chave
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1
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MEDLINE
Assunto principal:
Diagnóstico Pré-Natal
/
Deleção Cromossômica
/
Transtornos Cromossômicos
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Dissomia Uniparental
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Pregnancy
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article