Expanding the phenotype of phospholipid remodelling disease due to MBOAT7 gene defect.
J Inherit Metab Dis
; 42(2): 381-388, 2019 03.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30701556
Palavras-chave
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fosfolipídeos
/
Encéfalo
/
Aciltransferases
/
Epilepsia
/
Proteínas de Membrana
/
Deficiência Intelectual
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article